sexta-feira, 3 de abril

Presidente de Associação ressalta impacto do projeto de Marcelo Lima sobre Doenças Raras

A presidente da Amaviraras (Associação MariaVitória de Doenças Raras e Crônicas), Lauda Santos, disse, em entrevista ao ABC em Off News, que o projeto de Lei apresentado pelo deputado federal Marcelo Lima vai mudar o drama vivido por cerca de 13 milhões de pessoas em todo país.

Lauda Santos pede mobilização para aprovar a iniciativa e destaca a urgência do diagnóstico e tratamento nesses casos.

Ela participou, junto com Marcelo Lima, do quadro “Direto de Brasília”, exibido todas as quartas, ao vivo, no ABC em Off News pelo Facebook e YouTube do ABC em Off.

Veja alguns momentos da entrevista.

Presidente da Amaviraras fala do desafio das Doenças Raras, tema de projeto de Lei de Marcelo Lima
Lauda Santos, da Amaviraras, ressalta importância do projeto de Lei de Marcelo Lima sobre Doenças Raras
Lauda Santos pede mobilização para aprovar projeto de Lei de Marcelo Lima sobre Doenças Raras
Marcelo Lima explica próximos passos para aprovação do projeto de Lei sobre Doenças Raras

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